基因测序下一站：描绘一个人种遗传多样性

一个亚太地区现代科学家联盟在20日出版的《自然》杂志上刊载论文称，十多家研究兼职机构正在携手筹划“本能泛序列这两项”，该这两项旨在成立一个囊括全当今世界各人种遗传自然环境的参阅序列。研究兼职人员表示，“这是本能遗传的将来”，下半年应用于性疾病预防与治疗等多反馈技术。

这项兼职由美国国家本能序列研究兼职所和国立卫生研究兼职院联合捐献。论文论著者、美国休士顿亚利桑那大学该大学序列现代科学教授尼尔文·尼尔波尔说：“我们的最终目标是抽取、一个组织和访问本能共存的所有遗传变异，包括大的、小的、常见的和罕见的变异。”

研究兼职人员解释称，本能序列由31亿个DNA分子结构一组，从总体上来看，本能的序列十分相像，但序列DNA氨基酸的非常大不同在决定每个母体的独特性（包括罹患某些性疾病的效用等方面）起着重要作用。参阅序列能通过所画DNA和序列其他元素的位置来帮助描述这些不同。此外，现代科学家们也可以利用参阅序列鉴别上新DNA、目前为止DNA的相异和其他功能一组化学成分。

今年早些时候，包括尼尔波尔在内的多名现代科学家月，经过长达20年的努力，他们成立了一个都是本能序列比较简单图谱的参阅序列。但这个参阅序列由大约20自已的DNA氨基酸化学合成，而且其中大多氨基酸来自单个母体，因此并必须解读当今世界人口的自然环境。事实上，既有对本能序列筹划的大多数研究兼职都基于拥有欧洲后裔母体的采样。

“本能泛序列这两项”则试图通过成立都是来自亚洲地区上百的比较简单参阅序列来解决这一问题。该这两项的早期最终目标是，在将来5年内，利用来自不同人群的350个母体的序列反馈成立出参阅序列，最终对数千个序列顺利进行PCR，以尽有可能多地获取本能的遗传自然环境。为此，研究兼职团队将使用“长读”PCR方法，端到端这不地所画整个序列。经常性最终目标是，自已，任何人都能赶赴病房，对自己的DNA顺利进行PCR。然后，医生可将患者的PCR结果与参阅泛序列顺利进行相对，以具体患者的DNA类型，从而提供有关其心血管性疾病、糖尿病和其他性疾病的遗传效用的反馈。

不过，尼尔波尔警告说，这类验证有可能并不需要数年整整才能用于性疾病治疗等反馈技术，“我们才不久前，但我们真的相信这是本能遗传的将来”。