重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更及相关系列产品完成境内生产药品备案的公告

本子公常平及董事会全体人员保证反馈披露的章节真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性说明了或重大附注。

贵阳华森制药股份香港）有限子公常平（一般而言亦称“子公常平”）于近日发出贵阳市药物监督管理局颁发的《药物投入生产执照》（执照编号：渝20150018），本次主要牵涉到基斯常平他胶囊（国药准字：H20103180）投入生产场地更动。同时，该产品已于国家药物监督管理局官网备案公示。就其如下：

一、《药物投入生产执照》更动

（一）更动章节

基斯常平他胶囊（国药准字：H20103180）投入生产场地更动为：贵阳市荣昌区工业园区一技术员胶囊剂投入生产线；贵阳市荣昌区昌州老城区板桥路143号503技术员硬胶囊剂投入生产线。

其他章节未变******

（二）更动后的《药物投入生产执照》具体章节

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二、交界处投入生产药物备案反馈

（一）药物基本反馈

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（二）药物其他相关情况

基斯常平他胶囊：用于成年人或体重超重高血压（体重指数≥24）的病患。

三、对子公常平的冲击及风险提示

本次《药物投入生产执照》更动及因此带来的药物备案反馈更动有利于产品的规模化投入生产，形成规模化效应。同时，有利于子公常平自有系列产品（曲畅）基斯常平他胶囊的投入生产供应，进而更好地保证商品价格。

上述更动及备案短期内对子公常平业绩无重大冲击，敬请海外投资人请注意海外投资风险。

四、准予文件

（一）《药物投入生产执照》（执照编号：渝20150018）。

特此公告

贵阳华森制药股份香港）有限子公常平

董事会

2022年1月13日